"Добрый вечер, форумчане!
Вот такая беда пришла в мой дом. В июле прошлого года женился мой сын, а через пару месяцев после свадьбы у невестки обнаружилась онкология. Разновидность какая-то очень редкая, плохо поддается лечению. Лечим уже год, результатов нет. Не сразу, но девочка начала читать Лазарева, молиться, ходить в храм. Все это мы делаем, работаем над собой. Я помогаю как могу, но у всех психологов есть одна проблема - члены семьи, как правило, не поддаются терапии.
Ну, или весьма слабо поддаются. "Не бывает пророк без чести, как только в своем отечестве..."
Ближе к делу: ей остается только дорогостоящее лечение за рубежом. Поэтому они с мужем (моим сыном) начали сбор денег. Я выкладываю здесь ее пост, который она написала и распространяет по своим знакомым. Если у кого-то появится желание и возможность помочь, будем очень благодарны.
Я Валя, мне 30 лет, у меня ещё нет детей. Я занимаюсь сбором денег на своё лечение (вообще сбором денег для себя) первый и дай бог, последний раз.
Мой диагноз - аденокарцинома легкого, 4 стадия, мутация EGFR, но загвоздка в том, что подтип мутации - 20 экзон. Это обозначает, что опухоль не отвечает на лечение, которое обычно применяется при этом типе заболевания. Это очень редкая мутация - пациентов с таким диагнозом в мире единицы, поэтому и опыта лечения таких случаев немного.
В России по ОМС я сделала 7 сеансов химиотерапии по одной схеме (один из них был платный), 2 химиотерапии по другой схеме, на данный момент 5 (будет ещё 1) иммунотерапия и 17 лучевых терапий на кости таза, черепа и головной мозг, планируются ещё сеансы в ближайшем будущем.
На данный момент я приняла решение о процедуре ЭКО, поскольку пока позволяет состояние организма, сейчас - заключительный этап. Удивительно, что после всего лечения шансы сохранились, чем я воспользовалась сразу!
Несмотря на то, что результат лечения есть, прогресс опухоли и метастаз вялотекущий тоже есть, усиливается разрушение костей и распространяются метастазы…
Есть всего 2 препарата, которые способны помочь при данной мутации, но ни один из них не зарегистрирован в России. Это амавантанаб и мобосертиниб.
Еще зимой был шанс участия в клиническом исследовании амавантанаба в России, но после событий 24.02 это стало невозможным…То есть получить требуемый препарат как редкий пациент бесплатно я уже не смогу. О втором препарате вообще почти невозможно найти доступную информацию!
Потому мы с мужем стали искать варианты платного лечения доступным препаратом амавантанаб. Но вот доступным по цене его назвать сложно!
Самый бюджетный вариант вариант нормального лечения удалось найти в Греции, г. Салоники, госпиталь Святого Луки.
По плану лечения: сначала в течение месяца по курсу раз в неделю, затем по курсу раз в 3 недели. Таких курсов понадобится - от 3х до 6 месяцев, может быть больше.
Стоимость одного курса составляет 7210 евро. Подробную детализацию того, что входит в эту сумму, я прикрепляю в файле ниже.
В стоимость курса не входят:
- перелёт ок 900 евро в один конец;
- проживание (при ценах на билеты сейчас, жить в Греции дешевле, чем летать в Россию) ок 1000 евро в месяц
- Питание (до 500 евро в месяц)
- дополнительные мед расходы (ок 3000 евро в месяц)
ИТОГО
При курсе на выходе 60 руб, мы получаем около от 3,5 млн руб за 3 месяца
до 5,5 млн руб за 6 месяцев лечения...
Возможно, нужно будет и больше времени!
Разумеется, деньги на первое время собраны всей семьей, остальное - в процессе!
Я БЛАГОДАРЮ КАЖДОГО, за любое перечисление!
Или, может быть, вы давно хотели приобрести мою профессиональную услугу - пишите в личку - сейчас я могу далеко не все, но сделаю все, что в моих силах
Сбор на медицинские услуги
Роман Альберти собирает 5 000 000 ₽.
...Перевод можно сделать по ссылке
https://www.tinkoff.ru/cf/9DCXCYYVFyv
Или Сбербанк
2202206117417738
Спасибо Вам за то, что цените мою жизнь!
Валютный счет: Банк-получатель: Тинькофф Банк
Корр. счет: 30101810145250000974
БИК: 044525974
Счет получателя: 30232810100000000004
5536913766063933 номер карты
Назначение платежа: Перевод средств по договору 5006648538, Альберти Роман Александрович полностью.
- Спойлер
.
